Финансирование лекарственного обеспечения жителей Волгоградской области с редкими заболеваниями является неудовлетворительным. К такому выводу пришли активисты реготделения Общероссийского народного фронта по итогам рассмотрения проблемы на заседаниях рабочих групп «Качество повседневной жизни» и «Социальная справедливость».
В настоящее время, как отмечают в областном отделении ОНФ, в регионе проживают 209 человек, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями, на лекарственное обеспечение которых по состоянию на 1 июля 2016 года требовалось 140 млн рублей. В реготделдении ОНФ полагают, что без вмешательства федерального центра решить эту проблему невозможно. Активисты направили свои предложения председателю Волгоградской областной думы. «Льготное обеспечение лекарственными препаратами данной категории граждан значительно увеличивает бремя на региональный бюджет. В связи с этим просим вас выйти с законодательной инициативой в Государственную думу о финансировании данного направления за счет федерального бюджета», - указано в заявлении ОНФ на имя Николая Семисотова.
Примечательно, что в настоящее время в Госдуме разработаны поправки в федеральный закон об основах охраны здоровья граждан в России, которые как раз касаются граждан, страдающих редкими заболеваниями. Таким образом, инициатива волгоградских общественников может оказаться своевременной. Отметим, что в соответствии с федеральным законом об основах охраны здоровья граждан, редкими заболеваниями считаются такие, которыми болеют не более 10 человек на 100 тысяч населения. Минздравом РФ утвержден перечень орфанных заболеваний, сформированный на основе статистических данных.